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干货丨全套常见核酸提取仪、PCR仪品牌、型号、通量

更新时间  2022-03 阅读 255

聚合酶链式反应( PCR),一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术,可视为一种特殊的DNA体外复制。PCR*大的特点就是可以大大增加trace DNA。所以,无论是化石,还是历史人物的遗骸,或者是几十年前杀人犯留下的毛发、皮肤、血液,只要能分出一点点DNA,就可以放大,与PCR进行对比。这也是“微量证据”的力量。1983年,美国的穆利斯首先提出了这个想法,1985年,他发明了聚合酶链式反应,即简单的DNA扩增法,这意味着PCR技术的真正诞生。到2013年,PCR已经发展到第三代技术。1976年,中国科学家钱家运发现了稳定的Taq DNA聚合酶,也为PCR技术的发展做出了基础性的贡献。


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科兰纳(1971)等人首先提出了体外核酸扩增的思想:“经过DNA变性,用合适的引物杂交,用DNA聚合酶进行引物延伸,反复重复这个过程,就可以合成tRNA基因。”




但由于基因序列分析方法的不成熟,耐热DNA聚合酶尚未见报道,以及引物合成的困难,这一思路似乎没有实际意义。此外,分子克隆技术提供了一种克隆和扩增基因的方法,因此科兰纳的想法被遗忘了。




1985年,凯瑞·穆利斯在为塞特斯工作时发明了PCRMullis需要合成DNA primer进行测序,但经常担心没有足够的模板DNA。




1983年4月的一个星期五晚上,当他开车去他的乡间别墅时,“聚合酶链式反应”的想法突然闪过他的脑海。




1983年12月,Mullis通过同位素标记看到了第一个49 bp长的PCR片段。




1985年10月25日申请PCR专利,1987年7月28日获得批准(第4683202号)。穆利斯是发明家。




1985年12月20日,PCR的学术论文发表在《科学》杂志上,穆利斯是合著者。




1986年5月,穆利斯在冷泉港实验室做了一个专题报告,全世界开始学习PCR的方法。