聚合酶链反应（pcr）是一种用于扩增特定DNA片段的分子技术，它可以被看作是生物体外的一种特殊DNA拷贝，pcr的特点是它可以显著增加DNA的数量。因此，无论是化石、历史人物的残骸，还是凶手几十年前在谋杀案中留下的头发、皮肤或血液，它都可以被扩增，并与单个DNA点进行比较，它是一些微小的强有力的证据。由美利坚合众国mullis，在1983年构想，它发明了聚合酶链反应，即1985年的简单DNA扩增，这意味着pcr技术的诞生。2013年，pcr已经发展到第三代技术。1976年，中国科学家钱嘉韵，发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。

PCR仪（又称PCR扩增仪）

PCR（聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR(Polymerase chain reaction，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。