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什么是PCR
更新时间 2022-08 阅读 255
聚合酶链反应(pcr)是一种用于扩增特定DNA片段的分子技术,它可以被看作是生物体外的一种特殊DNA拷贝,pcr的特点是它可以显著增加DNA的数量。因此,无论是化石、历史人物的残骸,还是凶手几十年前在谋杀案中留下的头发、皮肤或血液,它都可以被扩增,并与单个DNA点进行比较,它是一些微小的强有力的证据。由美利坚合众国mullis,在1983年构想,它发明了聚合酶链反应,即1985年的简单DNA扩增,这意味着pcr技术的诞生。2013年,pcr已经发展到第三代技术。1976年,中国科学家钱嘉韵,发现了稳定的Taq DNA聚合酶,为PCR技术发展也做出了基础性贡献。
PCR仪(又称PCR扩增仪)
PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。PCR仪实际就是一个温控设备,能在95℃,55℃,72℃之间很好地进行温度控制。PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪,是利用PCR(Polymerase chain reaction,聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,被广泛运用于医学、生物学实验室中,例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。
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