在医疗器械灭菌、实验室器皿消毒等领域，立式高压蒸汽灭菌器的操作流程规范性直接决定灭菌效果。本文以BIOBASE BKQ-B50Ⅱ为例，详解符合医疗标准的操作规范（注册证号：鲁械注准20202110370）：

一、操作前准备流程

1. 环境校验

• 温湿度：5℃-40℃/≤85%（超出将影响灭菌效率）

• 电源：220V±22V专用线路（额定功率4.4kW）
  *依据：YY1007-2018 第5.1条环境要求*

2. 设备预检

• 确认安全阀/压力表在校准期内（安全阀年检/压力表半年检）

• 检查门密封圈：使用＞500次或1.5年必须更换

• 水箱注水：医用蒸馏水（导电性＜15μS/cm）淹没水位浮球

关键提示：氯离子会腐蚀304不锈钢腔体，含氯物品灭菌后需每日冲洗内壁

二、标准化操作流程

▶ 装载阶段（4大核心规范）

1. 物品清洗：彻底清除器械血迹残留（防杂质碳化）

2. 装载原则：

• 器械包≤5kg/敷料包≤3kg（防灭菌不充分）

• 试管开口向下竖放（利冷空气排出）

• 物品间留间隙（避免遮挡蒸汽渗透）

3. 监测放置：每批次放入灭菌指示卡+每月生物指示剂

4. 禁忌物品：凡士林/粉剂/酒精（明令禁止灭菌）

▶ 灭菌程序选择（5大预设程序）

*技术依据：WS 310.1-2016《医院消毒供应中心操作规范》*

▶ 运行阶段（严格顺序）

1. 顺时针转动手轮紧闭灭菌门（听到"咔嗒"锁闭声）

2. 选择程序 → 按"开始"键启动

3. 实时监控LCD屏：

• 升温阶段：107℃排冷气终点温度（防冷空气残留）

• 灭菌阶段：134℃±0.5℃恒温控制（压力0.23MPa）

• 排气阶段：-0.1MPa真空干燥（时长可调）

1. 结束提示："完成"指示灯亮+蜂鸣器鸣响

三、卸载操作规范

1. 压力归零确认：压力表指针回0方可操作

2. 开门防护：

• 侧身避开排气方向（防高温蒸汽灼伤）

• 逆时针缓转手轮（防气压冲击）

3. 卸载要点：

• 穿戴防烫手套取物（腔壁温度＞80℃）

• 检查灭菌指示卡变色情况

四、应急处理流程

为什么流程标准化至关重要？

立式高压蒸汽灭菌器的操作流程直接影响三重灭菌效能：

1. 生物安全性：134℃维持4min杀灭芽孢（WS/T 367-2012标准）

2. 物理安全性：6重防护（超压自动泄放/门禁联锁/干烧保护）

3. 设备寿命：规范操作可延长至8年（加速老化试验验证）

*案例：BKQ-B50Ⅱ配备双温控器冗余监控，温度波动＞2℃自动报警（Err 004）*

操作红线警示

• ✘ 液体灭菌 → ✔ 仅限固体物品（说明书明确禁止）

• ✘ 超载运行 → ✔ 器械包≤5kg（防灭菌不充分）

• ✘ 使用自来水 → ✔ 必须医用蒸馏水（防水垢堵塞）

产品推荐：BIOBASE BKQ系列立式灭菌器
▶ BKQ-B50Ⅱ：50L容量，304不锈钢腔体，设计压力0.28MPa
▶ BKQ-B75V：75L大容量，汽水内循环技术（选配）
▶ 共同优势：符合YY1007-2018及Q/0181BKXD004-2022企业标准

注：本文操作标准基于BIOBASE说明书（2024修订版），实际以设备参数为准